Женский иммунитет сильнее мужского
И все благодаря одной хромосоме, связанная с которой микроРНК способна влиять на иммунитет и рак. Женщины считаются более здоровыми в целом. Новое исследование, опубликованное в издании BioEssays, подтверждает это. Работа сосредоточена на роли микроРНК, кодирующей Х-хромосому и объясняющей, почему женщины обладают более сильным иммунитетом, чем мужчины, и с меньшей вероятностью заболевают раком.
Исследование во главе с доктором Клодом Либертом из Гентского университета (Бельгия) сосредоточилось на крошечных отрезках рибонуклеиновой кислоты — микроРНК, которая вместе с ДНК и белками составляет группу из трех основных макромолекул, важных для всех форм жизни.
«Статистические данные показали, что у людей, как и у других млекопитающих, женщины живут дольше мужчин, и они лучше способны справиться с сепсисом, инфекциями или травмами», сказал Либерт. «Мы полагаем, что это из-за X-хромосом, которые содержат у людей 10% всех микроРНК, выявленных к настоящему времени в геноме. Роли многих из них остаются неизвестными, однако некоторые из известных обладают важными функциями, связанными с иммунитетом и раком».
Ученые полагают, что биологические механизмы X-хромосом оказывают сильное влияние на гены человека, известные как генетические отпечатки, которые дают женщинам иммунологические преимущества. Чтобы развить гипотезу, ученые составили детальную карту всех описанных микроРНК, обладающих функциями, связанными с иммунитетом и раком в X-хромосомах человека и мыши.
«Мы считаем, что иммунологическое преимущество наблюдается вследствие глушения генов, связанных с X-хромосомой, этими микроРНК», отметил Либерт. «Глушение генов и инактивирующее отклонение известны своим влиянием на гены. Они могут тем же способом повлиять и на микроРНК».
Это приводит к своего рода иммунологическому неудобству для мужчин, поскольку у них есть только одна Х-хромосома.
В течение многих последующих лет ученым предстоит лучше понять эту уникальную форму генетического наследования, причем важно это не только с эволюционной точки зрения, но и для лучшего понимания причин болезней и лечения заболеваний.
Исследование во главе с доктором Клодом Либертом из Гентского университета (Бельгия) сосредоточилось на крошечных отрезках рибонуклеиновой кислоты — микроРНК, которая вместе с ДНК и белками составляет группу из трех основных макромолекул, важных для всех форм жизни.
«Статистические данные показали, что у людей, как и у других млекопитающих, женщины живут дольше мужчин, и они лучше способны справиться с сепсисом, инфекциями или травмами», сказал Либерт. «Мы полагаем, что это из-за X-хромосом, которые содержат у людей 10% всех микроРНК, выявленных к настоящему времени в геноме. Роли многих из них остаются неизвестными, однако некоторые из известных обладают важными функциями, связанными с иммунитетом и раком».
Ученые полагают, что биологические механизмы X-хромосом оказывают сильное влияние на гены человека, известные как генетические отпечатки, которые дают женщинам иммунологические преимущества. Чтобы развить гипотезу, ученые составили детальную карту всех описанных микроРНК, обладающих функциями, связанными с иммунитетом и раком в X-хромосомах человека и мыши.
«Мы считаем, что иммунологическое преимущество наблюдается вследствие глушения генов, связанных с X-хромосомой, этими микроРНК», отметил Либерт. «Глушение генов и инактивирующее отклонение известны своим влиянием на гены. Они могут тем же способом повлиять и на микроРНК».
Это приводит к своего рода иммунологическому неудобству для мужчин, поскольку у них есть только одна Х-хромосома.
В течение многих последующих лет ученым предстоит лучше понять эту уникальную форму генетического наследования, причем важно это не только с эволюционной точки зрения, но и для лучшего понимания причин болезней и лечения заболеваний.
Ссылка по теме: www.eurekalert.org/pub_releases/2011-09/w-whs092711.php
Анонсы рубрики
Инновационная технология показала в коде ДНК ранее невидимые участкиПредставьте себе, что прочитали книгу, но почувствовали, что очки помешали различать некоторые буквы. Генетики столкнулись со схожей проблемой после недавнего открытия «шестого нуклеотида» в алфавите ДНК. Две модификации цитозина, одного из четырех составляющих ДНК, выглядят одинаково, но обозначают разные вещи.
18 мая 2012г.
Генная терапия помогла против редкого неизлечимого заболевания мозга у детейМедики из Тайваня в сотрудничестве с учеными из Флоридского университета, сумели передать корректные гены детям. С помощью методов генной передачи тайваньские врачи восстановили двигательную активность четырех детей, прикованных к постели с редким и опасным для жизни неврологическим заболеванием.
17 мая 2012г.
Белок репликации ДНК также играет роль в митозе, раке
Основа биологического наследования — репликация ДНК, скоординированный процесс, при котором ДНК одновременно копируется в сотнях тысяч различных участков генома.
14 мая 2012г.
Новая лабораторная технология позволила определить целевые микроРНК
Ученые разработали метод под названием miR-TRAP, который позволил ученым лучше понять роль микроРНК, которую она играет в развитии заболеваний. Считается, что клетки человека производят тысячи разных микроРНК — маленькие частицы генетического материала, который определяет, какие именно гены включены, а какие выключены в определенное время.
10 мая 2012г.
Гены и сосудистый риск изменяют влияние старения на мозг и познание
Понимание того, как процесс старения влияет на мозг и познавательные процессы, расширилось за пределы простого сравнения младших и старших взрослых.
10 мая 2012г.
Выявлена генетическая тропа редкого лицевого уродства у детей
Две различных мутации вызывают так называемый синдром Question Mark Ears, обнаружили ученые. Сиэттлские исследователи обнаружили пару дефектных генов, которые вызывают редкий врожденный синдром, способный лишить ребенка возможности нормально дышать или есть без хирургического вмешательства.
04 мая 2012г.
Ученые обнаружили ген, приводящий к отсутствию селезенки у новорожденных
Новое открытие генетической мутации во врожденном аспленизме может привести к генетическому дородовому мониторингу пациентов с редким, но смертельным расстройством.
04 мая 2012г.
Наш организм полон бракованных генов
Британские ученые пришли к выводу, что в человеческом организме находится свыше сотни так называемых «сломанных» генов. Причем их роли различны. Некоторые из них безобидны, другие становятся причинами заболеваний, а третьи даже приносят пользу.
21 февраля 2012г.
Биологический хронометр связан с диабетом
Ученые из Лилля и Парижа показали, что мутации гена рецептора мелатонина (мелатонин или «гормон темноты» вызывает сон) приводят к семикратному увеличению риска развития диабета. Исследование, опубликованное в издании Nature Genetics 29 января сего года, может поспособствовать разработке новых лекарств для лечения или профилактики метаболического заболевания — диабета.
31 января 2012г.
Обнаружен ген, контролирующий память
Группа ученых во главе с индийским нейробиологом обнаружила ген, который срабатывает, когда воспоминания откладываются в мозге. Они верят, что это открытие может помочь определить точное местоположение памяти в мозге.
26 декабря 2011г.
Генная терапия - новая надежда для больных гемофилией
Ученые во главе с индийским исследователем заявили, что генотерапия может быть использована в скором будущем для лечения людей от гемофилии B, нарушения свертываемости крови.
12 декабря 2011г.
Ученые описали генетическую основу доброты
Люди с определенной генетической чертой, как известно, более добры и заботливы, чем люди без нее. Изменение связано с рецепторным геном гормона окситоцина, иногда называемого также гормоном любви, поскольку он часто выделяется во время секса и способствует привязанности, эмпатии и другим особенностям социального поведения.
16 ноября 2011г.
Здоровое питание противодействует гену сердечной болезни
Причем эффект противодействия достаточно высок, чтобы диету, богатую фруктами и овощами, ученые назвали профилактическим средством от сердечных заболеваний.
12 октября 2011г.
Генетический облик влияет на уровень тестостерона у мужчин
Генетика играет важную роль в изменении и снижении концентрации тестостерона у мужчин. Исследование, опубликованное в издании PLoS Genetics, является первым связанным со всем геномом исследованием для выявления эффектов распространенных генетических вариантов на концентрацию сыворотки тестостерона у мужчин.
07 октября 2011г.
Ученые нашли генетический ключ к полному обращению диабета II типа
Группе исследователей удалось разработать технологию, с помощью которой можно предотвратить диабет II типа. Ученые из института Гарвана обнаружили определенный ген, который стимулирует развитие диабета, блокируя выработку инсулина.
23 сентября 2011г.
Отсутствие отпечатков пальцев обусловлено генами
Израильские ученые определили генетический дефект, который оставляет некоторых людей без отпечатков пальцев. Известно, что, как и ДНК, отпечатки пальцев уникальны для каждого человека.
19 сентября 2011г.
Обнаружена еще одна связанная с болезнью Паркинсона генетическая мутация
Спустя два месяца после аналогичной публикации та же группа ученых из университета Британской Колумбии и Ванкуверского прибрежного института исследований в области здравоохранения открыла еще один ген, ответственный за нейродегенеративное заболевание, обеспечив еще одну цель для потенциальной терапии.
09 сентября 2011г.
У лентяев просто не хватает генов
Домоседы наконец нашли себе оправдание — они не виноваты в том, что их трудно сдвинуть с места. Во всем виновата генетика! Ученые из университета Макмастера в ходе эксперимента на мышах выяснили, что грызуны с удаленными генами в мышцах, необходимыми для физических занятий, не способны были выполнять то же, что и здоровые мыши.
06 сентября 2011г.
Стала ясна причина повреждения ДНК при хроническом и остром стрессе
Исследователи и ранее неоднократно выявляли связь хронического стресса и повреждения генома. Но лишь недавно ученые из медицинского центра университета Дюка обнаружили механизм, который помог им объяснить эту связь. Результаты исследования опубликованы в издании Nature.
23 августа 2011г.
Плохая генетика не дает сердцу нормально работать
Ученый из Глэдстоуна совершил открытие, которое может оказаться революционным для медицины и здравоохранения в целом. Исследователь из Глэдстоунского института установил, что генная регуляция может изменить характер сердцебиения. Результаты прорывного исследования опубликованы в издании Proceedings of the National Academy of Sciences.
09 августа 2011г.
12 Ctrl →
