Компания Гедеон Рихтер, более 40 лет занимающаяся биотехнологическими разработками, в апреле этого года запустила новые производственные мощности в городе Дебрецен.
В Екатеринбурге прошла научно-практическая конференция Уральского округа«Скорая медицинская помощь и медицина катастроф Урала. Новые технологии, перспективы развития». Конференция включала в себя также и проведение выставки«Современные технологии и медицинское оборудование в оснащении скорой медицинской помощи и медицины катастроф».
В рамках второго Всероссийского конгресса с международным участием 20 марта 2012 года состоялась встреча российских врачей с представителями Европейского общества контрацепции и репродуктивного здоровья. Одной из важных тем обсуждения стал вопрос оральной контрацепции как способа сохранения репродуктивного здоровья женщины.
Ученые из Лилля и Парижа показали, что мутации гена рецептора мелатонина(мелатонин или«гормон темноты» вызывает сон) приводят к семикратному увеличению риска развития диабета. Исследование, опубликованное в издании Nature Genetics 29 января сего года, может поспособствовать разработке новых лекарств для лечения или профилактики метаболического заболевания — диабета.
Диабет II типа характеризуется лишней глюкозой в крови и повышенной инсулиновой резистентностью. Это самая распространенная форма болезни, которая затрагивает 300 млн человек во всем мире. В следующие несколько лет численность больных диабетом должна удвоиться, что приведет к росту эпидемии тучности и исчезновению наследуемого образа жизни.
Известно, что генетические факторы вкупе с диетой с высоким содержанием сахара, высоким содержанием жиров и недостатком физических нагрузок могут также поспособствовать началу болезни. Кроме того, некоторые исследования показали, что расстройства сна, влияющие на его продолжительность и качество, также являются высокими факторами риска. Так, серьезно рискуют, к примеру, те, кто работает посуточно.
Примечательно, что ни одно из более ранних исследований не описало связь биологических часов с диабетом.
Представьте себе, что прочитали книгу, но почувствовали, что очки помешали различать некоторые буквы. Генетики столкнулись со схожей проблемой после недавнего открытия«шестого нуклеотида» в алфавите ДНК. Две модификации цитозина, одного из четырех составляющих ДНК, выглядят одинаково, но обозначают разные вещи.
Медики из Тайваня в сотрудничестве с учеными из Флоридского университета, сумели передать корректные гены детям. С помощью методов генной передачи тайваньские врачи восстановили двигательную активность четырех детей, прикованных к постели с редким и опасным для жизни неврологическим заболеванием.
Основа биологического наследования — репликация ДНК, скоординированный процесс, при котором ДНК одновременно копируется в сотнях тысяч различных участков генома.
Ученые разработали метод под названием miR-TRAP, который позволил ученым лучше понять роль микроРНК, которую она играет в развитии заболеваний. Считается, что клетки человека производят тысячи разных микроРНК — маленькие частицы генетического материала, который определяет, какие именно гены включены, а какие выключены в определенное время.
Две различных мутации вызывают так называемый синдром Question Mark Ears, обнаружили ученые. Сиэттлские исследователи обнаружили пару дефектных генов, которые вызывают редкий врожденный синдром, способный лишить ребенка возможности нормально дышать или есть без хирургического вмешательства.
Новое открытие генетической мутации во врожденном аспленизме может привести к генетическому дородовому мониторингу пациентов с редким, но смертельным расстройством.
Британские ученые пришли к выводу, что в человеческом организме находится свыше сотни так называемых«сломанных» генов. Причем их роли различны. Некоторые из них безобидны, другие становятся причинами заболеваний, а третьи даже приносят пользу.
Группа ученых во главе с индийским нейробиологом обнаружила ген, который срабатывает, когда воспоминания откладываются в мозге. Они верят, что это открытие может помочь определить точное местоположение памяти в мозге.
Ученые во главе с индийским исследователем заявили, что генотерапия может быть использована в скором будущем для лечения людей от гемофилии B, нарушения свертываемости крови.
Люди с определенной генетической чертой, как известно, более добры и заботливы, чем люди без нее. Изменение связано с рецепторным геном гормона окситоцина, иногда называемого также гормоном любви, поскольку он часто выделяется во время секса и способствует привязанности, эмпатии и другим особенностям социального поведения.
Причем эффект противодействия достаточно высок, чтобы диету, богатую фруктами и овощами, ученые назвали профилактическим средством от сердечных заболеваний.
Генетика играет важную роль в изменении и снижении концентрации тестостерона у мужчин. Исследование, опубликованное в издании PLoS Genetics, является первым связанным со всем геномом исследованием для выявления эффектов распространенных генетических вариантов на концентрацию сыворотки тестостерона у мужчин.
И все благодаря одной хромосоме, связанная с которой микроРНК способна влиять на иммунитет и рак. Женщины считаются более здоровыми в целом. Новое исследование, опубликованное в издании BioEssays, подтверждает это. Работа сосредоточена на роли микроРНК, кодирующей Х-хромосому и объясняющей, почему женщины обладают более сильным иммунитетом, чем мужчины, и с меньшей вероятностью заболевают раком.
Группе исследователей удалось разработать технологию, с помощью которой можно предотвратить диабет II типа. Ученые из института Гарвана обнаружили определенный ген, который стимулирует развитие диабета, блокируя выработку инсулина.
Израильские ученые определили генетический дефект, который оставляет некоторых людей без отпечатков пальцев. Известно, что, как и ДНК, отпечатки пальцев уникальны для каждого человека.
Спустя два месяца после аналогичной публикации та же группа ученых из университета Британской Колумбии и Ванкуверского прибрежного института исследований в области здравоохранения открыла еще один ген, ответственный за нейродегенеративное заболевание, обеспечив еще одну цель для потенциальной терапии.
Домоседы наконец нашли себе оправдание — они не виноваты в том, что их трудно сдвинуть с места. Во всем виновата генетика! Ученые из университета Макмастера в ходе эксперимента на мышах выяснили, что грызуны с удаленными генами в мышцах, необходимыми для физических занятий, не способны были выполнять то же, что и здоровые мыши.
Исследователи и ранее неоднократно выявляли связь хронического стресса и повреждения генома. Но лишь недавно ученые из медицинского центра университета Дюка обнаружили механизм, который помог им объяснить эту связь. Результаты исследования опубликованы в издании Nature.
Ученый из Глэдстоуна совершил открытие, которое может оказаться революционным для медицины и здравоохранения в целом. Исследователь из Глэдстоунского института установил, что генная регуляция может изменить характер сердцебиения. Результаты прорывного исследования опубликованы в издании Proceedings of the National Academy of Sciences.
Пациенты, госпитализированные с распространенной бактериальной кожной инфекцией целлюлитом в качестве первой линии защиты должны лечиться мощным антибиотическим препаратом ванкомицином, а не другими антибиотиками, такими как пенициллин.
Анализ более чем 400000 циклов ЭКО(экстракорпоральное оплодотворение, ЭКО) в Великобритании показал, что за один цикл медикам лучше всего задействовать 15 яйцеклеток, чтобы повысить шансы успешных родов до оптимально высокого уровня.
Новое исследование предположило, что транзиторная ишемическая атака, также известная как микроинсульт, производит дополнительное повреждение мозга. Группа ученых под руководством Лары Бойд из Центра исследования мозга в университете Британской Колумбии исследовала 13 пациентов из клиники профилактики инсультов в Ванкуверской общей больнице и сравнила их с 13 здоровыми участниками.
Новое исследование показало, что питье 4-6 чашек чая каждый день позволяет держать в норме уровень жидкости в организме, как если бы был выпит литр воды. Исследование опровергает гипотезу, что якобы регулярное потребление чая приводит к обезвоживанию вследствие содержания в нем кофеина.
генетические расстройства,
диабет
Инновационная технология показала в коде ДНК ранее невидимые участки
Генная терапия помогла против редкого неизлечимого заболевания мозга у детей
