Генетика

Ученые из Лилля и Парижа показали, что мутации гена рецептора мелатонина (мелатонин или «гормон темноты» вызывает сон) приводят к семикратному увеличению риска развития диабета. Исследование, опубликованное в издании Nature Genetics 29 января сего года, может поспособствовать разработке новых лекарств для лечения или профилактики метаболического заболевания — диабета.

Группа ученых во главе с индийским нейробиологом обнаружила ген, который срабатывает, когда воспоминания откладываются в мозге. Они верят, что это открытие может помочь определить точное местоположение памяти в мозге.

Ученые во главе с индийским исследователем заявили, что генотерапия может быть использована в скором будущем для лечения людей от гемофилии B, нарушения свертываемости крови.

Люди с определенной генетической чертой, как известно, более добры и заботливы, чем люди без нее. Изменение связано с рецепторным геном гормона окситоцина, иногда называемого также гормоном любви, поскольку он часто выделяется во время секса и способствует привязанности, эмпатии и другим особенностям социального поведения.

Причем эффект противодействия достаточно высок, чтобы диету, богатую фруктами и овощами, ученые назвали профилактическим средством от сердечных заболеваний.

Генетика играет важную роль в изменении и снижении концентрации тестостерона у мужчин. Исследование, опубликованное в издании PLoS Genetics, является первым связанным со всем геномом исследованием для выявления эффектов распространенных генетических вариантов на концентрацию сыворотки тестостерона у мужчин.

И все благодаря одной хромосоме, связанная с которой микроРНК способна влиять на иммунитет и рак. Женщины считаются более здоровыми в целом. Новое исследование, опубликованное в издании BioEssays, подтверждает это. Работа сосредоточена на роли микроРНК, кодирующей Х-хромосому и объясняющей, почему женщины обладают более сильным иммунитетом, чем мужчины, и с меньшей вероятностью заболевают раком.

Группе исследователей удалось разработать технологию, с помощью которой можно предотвратить диабет II типа. Ученые из института Гарвана обнаружили определенный ген, который стимулирует развитие диабета, блокируя выработку инсулина.

Израильские ученые определили генетический дефект, который оставляет некоторых людей без отпечатков пальцев. Известно, что, как и ДНК, отпечатки пальцев уникальны для каждого человека.

Спустя два месяца после аналогичной публикации та же группа ученых из университета Британской Колумбии и Ванкуверского прибрежного института исследований в области здравоохранения открыла еще один ген, ответственный за нейродегенеративное заболевание, обеспечив еще одну цель для потенциальной терапии.

Домоседы наконец нашли себе оправдание — они не виноваты в том, что их трудно сдвинуть с места. Во всем виновата генетика! Ученые из университета Макмастера в ходе эксперимента на мышах выяснили, что грызуны с удаленными генами в мышцах, необходимыми для физических занятий, не способны были выполнять то же, что и здоровые мыши.

Исследователи и ранее неоднократно выявляли связь хронического стресса и повреждения генома. Но лишь недавно ученые из медицинского центра университета Дюка обнаружили механизм, который помог им объяснить эту связь. Результаты исследования опубликованы в издании Nature.

Ученый из Глэдстоуна совершил открытие, которое может оказаться революционным для медицины и здравоохранения в целом. Исследователь из Глэдстоунского института установил, что генная регуляция может изменить характер сердцебиения. Результаты прорывного исследования опубликованы в издании Proceedings of the National Academy of Sciences.

Один-единственный дефектный ген RAD51D, как выяснилось, может привести к шестикратному росту риска рака яичников: для таких женщин шансы пострадать от этой болезни более чем 1 к 11, в то время как у остальных женщин шансы на развитие рака яичников равны 1 к 70.

Новую мутацию в ДНК обнаружили ученые как минимум в 50% случаев шизофрении у людей, в семьях которых это заболевание ранее не диагностировалось и о наследственности говорить не приходится.

Указанный синдром характеризуется чрезмерно быстрым ростом кожи, соединительных тканей, мозга и других тканей. Результаты исследования опубликованы в издании New England Journal of Medicine.

Цитоплазматические гибриды животных и человека называются сибридами. Цель подобных генетических манипуляций в том, чтобы найти лекарство для широкого диапазона заболеваний.

Оказывается, продолжительность нашего пристального взгляда на счастливое и улыбающееся лицо зависит от генов.

Так называемый ген худобы или ген стройности, который помогает людям сохранять форму, оказался связан с диабетом и сердечным заболеванием, согласно исследованию, опубликованному в издании Nature Genetics.

Ген, ответственный за развитие тучности, обнаружили британские ученые. Связанный с диабетом и холестерином, он является основным переключателем, который управляет другими генами, обнаруженными в жире и в организме в целом. Исследователи считают, что ген этот может помочь в поиске методов лечения тучности.